Szűrés – a terhes nő egészségének őrzése!

A jövő anya gyakran a baba egészségében van. A terhesség alatti szűrési eljárás eloszlatja a kétséget, és tájékoztatást ad az egészségügyi anya és a gyermek állapotáról

A szűrés viszonylag új és ismeretlen eljárás, és a tudatlanságból és a hozzáállástól eltérő lehet, a kategorikusan negatív szempontból pozitívan pozitívan. A szakértők azonban azt állítják, hogy szűrővizsgálat egy teljesen biztonságos és teljesen fájdalommentes vizsgálati módszer a terhes nők, akik adhat teljes információt a gyümölcs és a fejlesztés az adott pillanatban.

Ne vegye figyelembe az ilyen eljárás eredményeként kapott információkat, nem racionális, mert az ilyen tudatossággal a szülők előzetesen felkészíthetik a jövőbeni gyermek egészségével kapcsolatos váratlan fordulatok felé.

Szűrési elmélet

Ha lefordítja az eljárás nevét, akkor szó szerint «szűrés», Vagyis az egészséges terhes nők megszűnnek azoktól, akiknek problémái és szövődményei vannak a szülés alatt vagy utána.

Ennek az eljárásnak köszönhetően kiszámítható a lefelé mutató szindróma legpontosabb valószínűségét, kiszámítja a lehetséges spontán vetéléseket, rendellenességeket és így tovább. Másrészt a terhesség alatti nők tudatlanságának előre nem látható nehézségei lehetnek neki, amelyet nem lehet kész.

Így a szűrés használata a bizonyításhoz már nem szükséges. A felmérést az első trimeszterben először vagy korán hívják, és 11-13 héttel az orvossal folytatott konzultációkat követően tartják.

A második szűrés feltételei

A második szűrés időzítése a terhesség alatt (azt is hármas tesztnek is nevezik, a név az ellenőrzött hormonok számából származik) A szakembereket a tizennegyedik és a huszadik hétig határozza meg az elmúlt hónap dátumától. A legkedvezőbb vizsgálati időszak hatodik napja a tizennyolcadik hétig.

Ez annak köszönhető, hogy ebben az időszakban a terhes nőnek maximális hormonja van a testében, és a szűrési eredmények ezzel a helyzetben a lehető legközelebb állnak a dolgok valódi helyzetéhez.

A hármas vizsgálat átfogóan magában foglalja a terhes nő (AFP (alfaphetoprotein), az ingyenes ösztriol és a B-HGCH vérben lévő hormonok jelölők meghatározását. Minden nő számára tartják az első adatok korai vizsgálatát vagy megcáfolását. Vagy a második szűrést a felmerült bizonysággal végzik.

A kutatás jelzései

A kutatás jelzései ugyanazok a Első szűrés és nagyon logikusak.

Ezt a szűrést a következő esetekben írják elő:

• Ha a gyermek jövőbeli szülei vérrel kapcsolódnak;
• A jövőbeni anya akut bakteriális vagy vírusos betegséget szenvedett;
• Ha egy nő a genetikailag átadott betegségekben szenved: onkológiai patológiát, cukorbetegséget, izom-csontrendszeri betegségét;
• Ha a család egyik szülője genetikai betegséggel rendelkezik, az úgynevezett kromoszómális;
• Ha a jövőbeni anya már korai szülés vagy vetélés;
• Ha egy terhes nő már született gyermeke a fejlődési rendellenességekkel;
• Ha egy terhes nőnek van egy története a magzati halál előtt a szülés előtt;
• Ha a terhes nő, a kezdeti ultrahang alatt a terhesség tizennegyedik hetét a magzat fejlődésének patológiája határozta meg.

A tanulmány másik oka az akut fertőző betegség kialakulása a tizennegyedik és a huszadik hét közötti időszakban, vagy ha egy terhes nő felfedezte a tumort, mint a tizennegyedik héttel.

Akut fertőző betegség és tumor esetén egy nőt kell irányítani egy genetikai orvosnak, hogy foglalkozzon a második trimeszter teljes perinatalis vizsgálatának szükségességével.

A becslés mutatói

A második szűrővizsgálat szerint a következő mutatók becsülik: a fej, a has, a mellkas, az azonos nevű csontok hossza mindkét oldalon. A második vizsgálat során arra lehet következtetni, hogy a terhesség, a magzat mérete és fejlődésének aránya.

Az agy agyainak és kamrái, az FAS és az arc profilja, beleértve az aljzatot és a nasolabiális háromszöget, a gerincét, a húgyhólyagot és a vesék, a béleket és a gyomrot, a szívét és a szív átriumát, valamint a szívét a nagy edények helyei. By the way, a második szűrési eljárás során meg lehet találni, hogy vannak-e anomáliák a szervek fejlődésének, és hogyan fejlődik a kardiovaszkuláris rendszer.

Ugyanakkor ez a vizsgálat az anyai farmakuláris vagy ideiglenes hatóságokat mutatja. Ezzel a placenta vastagságát és helyét, az érettség és a szerkezet mértékét becsülik; a zsinórban és az amniotikus folyadékban lévő hajók száma; A méh függelékeinek, nyakának és falának feltétele. És már megteszi ezeket a bizonyságot, megállapítható, hogy jelenleg a magzat fejlődésének hátrányai vannak, vagy nem.

Tekintettel arra, hogy mindezen információkat és minden olyan kockázatot, amely felmerülhet, és tudjuk, hogy a második terhesség alatt a szülés korai lehet, a szűrés jó alkalom arra, hogy előre megismerje az összes lehetséges fenyegetést.

A hormonok szintjének vizsgálata

Így például, mint már említettük, a markereket hormonok határozzák meg a biokémiai szűrő, beleértve az AFP, ez egy fehérje, amely jelen van a vérben a születendő gyermek egy viszonylag korai szakaszában az embrionális fejlődés. A májban és a magzati GPC-ben készül, és annak feladata, hogy megvédje a magzatot az anya immunrendszeréből.

Ha az AFP szintjének növekedését figyelik meg, akkor ez jelzi a Meckel-szindróma vagy az AnenencePhalia valószínűségét, a magzat idegcsövének, vagy a nyelőcső, vagy a köldökös hernyáknak az idegcsövének hibáját Az első hasfal vagy a magzati nekrózis sikertelensége.

De az azonos AFP csökkentett szintje lehetővé teszi a Down-szindróma, az Edwards-szindróma jelenlétét, a terhességi időszak hibás számítását vagy a magzat halálát.
A szabad ösztriol a magzat máját termeli, bár az elején, mégis a placenta, és ha a fejlesztés általában megy, szintje folyamatosan növekszik.

A szint növelése lehet az alábbi helyzetek oka: terhesség többszörös, nagy gyümölcs, betegség vese vagy máj terhes nőben. De a csökkenés ennek a hormonnak lehet bizonyíték a méhen belüli fertőzés, hypoplasia a magzat a magzat, a fenyegető korai nemzetségek, az anencephalius a magzat, a Down-szindróma, vagy fetoplazater kudarc.

Szűrés és második szülés

Az első születés során minden sokkal nehezebb és hosszabb, és normális terhességgel, ritkán fordul elő 38 hét előtt. De a munkaerő időzítésével a második terhességben minden más.

A második terhesség véget érhet a szülésen, amely gyorsan megkezdődik, és a második születéshez 38 hetes terhesség időtartama – a dolog normális. A szűrés segít megérteni, hogy anya és a gyerek, akit szív alatt visel, gyors váratlan szülésre. Nos, ha a második nemzetség 39 hetes időszakban jön, akkor feltételezhetjük, hogy sikeresen átadott a baba, és teljesen készen áll a megjelenésre.

A szűrés nem – megoldja a kivételesen jövőbeli szülőket, figyelembe véve a felelősséget az összes lehetséges kockázatért. Az orvos feladata, hogy megmagyarázza a terhes nő megvalósíthatóságát, és megfelelően készítsen egy jövőbeli anyát.