Szűrés terhesség alatt

Hogyan tartják meg az első, második és harmadik vetítéseket. Mi a szűrés, és hogyan kell megfejteni őket?

Sok nő nagyon szó «szűrés» félelmet inspirál. Valójában semmi szörnyű, veszélyes vagy érthetetlen. Ez a szó a koncepcióból származik «szűrés». Vagyis az orvostudományban a szűrést tömeges vizsgálatnak tekintik annak érdekében, hogy az anya és a gyermek patológiáját azonosítsák. Vagyis a terhesség alatt történő szűrés a jövőbeli anyák felmérése, hogy meghatározzák jövőbeli gyerekeik egészségét és teljes fejlődését.

Ezzel a tanulmánysal a terhesség korai és középső szakaszában az úgynevezett veleszületett patológiák azonosítják. Vagyis tovább fogod tudni, hogy a baba vagy a születés után segítségre van szüksége.

A fő megfigyelések célja az ilyen komplex patológiák azonosítása, mint a Down Syndrome (Trisomy 21), Edwards-szindróma (triszómia 18) és az idegcsövek (DNT) hibái.

Ezenkívül a prenatális szűrés lehetővé teszi az ilyen kórokozókról az ilyen kórokozókról, mint a Cornel de Lange-szindróma, a Smith-Lemlice-szindróma, a nem poláros triploidia, a Pataau-szindróma.

A terhesség alatt történő szűrés számos elemzésből áll, és a gyerek ultrahangvizsgálatával párhuzamosan történik, további mérésekkel.

Fontolja meg mindent, és olvassa el többet.

Első szűrés

Az első átfogó szűrés a terhesség alatt magában foglalja a vénás vér biokémiai elemzését a tartalom meghatározásához ?-Az emberi korionos gonadotropin és a RARR-A – plazmafehérje terhességgel járó alegységek.

Ez az elemzés megtörtént annak érdekében, hogy azonosítsa az embrió fejlődésének normájától eltérő eltérések korai szakaszában. Ha az elemzések nem mutattak normát, beszélhet a fejlődés vagy a genetikai anomália veleszületett patológiájáról.

Ebben az esetben a Mammy további tanulmányokra irányul – például az amniocentesis (az orsóvíz egy speciális tűvel az elemzésre) és a vorsin-kipróbálás biopsziájával.

Az első szűréskor általában a nőket egy kockázati csoportból küldi:

1. 35 éves kor felett;
2. Azok, amelyekben vannak olyan szindróma vagy más genetikai patológiák;
3. Azok, akik a múltban vetettek, csendes, fagyasztott terhesség, veleszületett patológiákkal vagy genetikai rendellenességekkel rendelkező gyermekek;
4. Azok a nők, akik a terhesség kezdetén vírusos betegségeket szenvedtek, veszélyesítették a kábítószereket az embriókra, vagy sugárzásnak kitettek.

Az első szűrés ultrahangját (11-13 hete terhességet) határozzák meg:

1. Az embriók mennyisége a méhben egy nőben, és képesek túlélni;
2. A terhesség időtartama meg van adva;
3. A gyermekek fejlődésének durva rendellenességei kiderülnek;
4. Meghatároztuk a gallér zóna vastagságát, amely magában foglalja a szubkután folyadék mérését a nyak és a váll hátsó régiójában;
5. Az orrcsont vizsgálta.

Az első szűrés normájából való eltérés a különböző kromoszómális és néhány nem kromoszomális eltérések kockázatának valószínűségét jelzi. Érdemes megjegyezni, hogy a megnövekedett kockázat nem oka az izgalomnak a magzat fejlődésének hibáiról.

Ezek a tanulmányok a terhesség és a teljes körű gyermekfejlesztés szűkebb ellenőrzését sugallják. Gyakran előfordul, hogy ha az eredmény az első vizsgálat azt mutatta, fokozottan veszélyeztetettek bizonyos mutatók, majd a következtetések lehet tenni csak miután elhaladtak a második elemzés. És komoly eltérésekkel a normától, egy nő konzultál egy genetikus.

Második szűrés

A második átfogó szűrés terhesség alatt 18-21 hét. Ez a tanulmány magában foglalja «hármas» vagy «Négy teszt». Ugyanúgy történik, mint az első trimeszterben – egy nő ad biokémiai elemzést vénás vérnek.

De a második szűrés magában foglalja az elemzési eredmények használatát három vagy kevesebb, mint négy mutató meghatározásához:

1. Ingyenes Beta alegység HGCH;
2. Alfa fetoprotein;
3. Ingyenes ösztriol;
4. Négy teszt – ingibina a.

Az eredmények értelmezése az egyes kritériumok szerint az átlagos normáktól származó mutatók eltérésén alapul. A számításokat végzi egy számítógépes program, majd az orvos által analizálhatók, amely figyelembe veszi a készlet egyes paraméterek (a faj, amelyhez a terhes, és a gyermek apja birtokolja; jelenlétében krónikus, köztük gyulladásos betegségek; mennyiségű embriók A nők testtömege, a rossz szokások jelenléte vagy hiánya).

Hasonló másodlagos tényezők befolyásolhatják a vizsgálati mutatók értékeinek változását.

A maximális megbízhatóság érdekében az eredményeket szükségszerűen az első trimeszterben lévő prenatális szűrés adataival hasonlítják össze. És a biokémiai elemzés mellett ultrahang is tart, amelyen a már kialakult gyerekek figyelnek.

Ha az első és a második vetítés eredményei szerint eltéréseket mutatnak a csecsemő fejlesztésében, a nő ismételt kutatást vagy útmutatót tud nyújtani egy genetikai szakemberrel való konzultációhoz.

Harmadik szűrés

A harmadik szűrést 30-34 hetes terhesség mellett végzik. A baba funkcionális állapotának felmérése érdekében, és győződjön meg róla, hogy a gyermek és a placenta hatékonyan kölcsönhatásba lép.

Szintén becsülték a gyerek helyzetét. Ez attól függ, hogy hogyan fog viselkedni a szülésben, és milyen taktikai szülés az orvos kiválasztásához. Ezenkívül a placenta állapotát és helyét becsülik, ami szintén fontos a jövőbeli munkaerő szempontjából.

A harmadik vizsgálat során a nő ismét a vénás vér hármas biokémiai elemzését írta elő, és további kutatásokra is benyújtható, például dopplográfia és kardiotocográfia.

A dopplerograph lehetővé teszi az orvos számára, hogy becsülje meg a méh és placenta edények véráramlását, valamint a gyermek törzsvezetékeit. Ez megértést ad arról, hogy mennyi oxigén és táplálkozás kap egy babát, és megragadják őket.

A kardiotokográfia (CTG) regisztrálja a gyermekek szívcsökkentésének gyakoriságát, még a szülés folyamatában is. A gyermek impulzusa egy speciális érzékelő határozza meg. Ezt a tesztet csak a 32. hét után végzik, mert a 32 hetes sebek tekintetében az eredmények megbízhatatlanok lesznek.

Az első, második és harmadik szűrés megtartásra kerül annak érdekében, hogy felmérje a baba egészségét és a szülési készenlétét, mert aktívan kell lennie «munka». A vizsgálatok lehetővé teszik, hogy megakadályozzák a lehetséges problémákat.

Végül is minden probléma könnyebb megakadályozni, mint a hosszú és tartósan kezelhető. Mindenesetre, hogy megfeleljen az előírt felméréseknek a terhesség ideje alatt. Objektíven, ez az egyetlen lehetőség, hogy előre megismerje a gyerek egészségét.

És nem hisznek «Emberek» pletykák, hogy az ultrahang káros a gyerekre, vagy bosszantja azt. Ez egy abszolút nem igaz, különösen, ha egy olyan klinikán van, amely modern felszereléssel és magas osztályú szakemberekkel rendelkezik.

Még akkor is, ha az orvosok azt mondták, hogy nagy kockázata van a patológiáknak – nem kétségbeesés. Ez nem mindig valami tisztán komoly, amely globális megoldásokat igényel a terhesség fenntartása érdekében.

Néha a gyermek a születés után sebészeti beavatkozást igényel.

És ha Ön és az orvos előre tudja, akkor a leghatékonyabb kezelés esélye és a baba nagy egészsége jelentősen növekszik.

Te, mint anya, elsősorban felelős a gyermeke jövőjéért, ezért vegye le a szűréseket teljes felelősséggel. Keressen egy szakembert, aki kompetens és elérhető, hogy elmagyarázza neked, mi történik veled, és az esélyed, és ezáltal eloszlatja az összes félelmét és kétségeit.

És hagyd, hogy mindent és a baba jól legyen!