Prenatális szűrés terhesség alatt az első, második és harmadik trimeszterben
A terhesség alatt a szakértők figyelemmel kísérik a gyermek magzat fejlődését. Ebben a prenatális szűrést segítik – a kutatás komplexuma, amely lehetővé teszi a patológia felderítését
Terhesség alatt megtudhatja a gyermek megfelelő fejlődését a prenatális biokémiai szűréssel. A modern kutatási módszer lehetővé teszi a patológia felderítését a fejlődés korai időtartamára, és intézkedéseket hoz a probléma megoldására.
A predatális szűrést a terhesség különböző időpontjaiban végzik, ez egy teljesen biztonságos, fájdalommentes és rendkívül hatékony módszer.
A tanulmány jellemzői
A prenatális (prenatális) biokémiai szűrés ajánlott a nők számára a kromoszómális és gén eredetű anomáliák időben történő felderítése érdekében. A technika háromszoros ultrahangot és biokémiai vérvizsgálatot tartalmaz.
A fogalom alatt álló szülészetben és nőgyógyászatban «szűrés» A szakemberek biztonságos tömeges tanulmányokat jelentenek, amelyek célja az intrauterin rendellenességek kockázatának azonosítása.
A technika ilyen tanulmányokból áll:
- A magzat ultrahangja;
- Biokémiai vérvizsgálatok, amelyek lehetővé teszik számunkra, hogy meghatározzuk a patológia fejlődését, mert az adott esetben a specifikus véranyagok összetétele jelentősen megváltozik.
Tudni kell, hogy az első prenatális szűrés és minden ezt követő nem teszi lehetővé a szakemberek, hogy a diagnózis, csak lehetővé teszi, hogy azonosítsa a terhes nők fokozott kialakulásának kockázatát betegségek. A pontos diagnózis meghatározásához további kutatás szükséges a magzat állapotáról – ultrahang és invazív diagnosztika.
Amikor a vizsgálatot elvégzik
A magzat fejlesztésének értékelését kizárólag az 1, 2 és 3 trimeszterben lévő terhes nőkre végzik. Az első alkalommal a nő 10-14 hetes terhességet, az optimális határidőket – 11-13 hetes.
A szakemberek ultrahangot végeznek, amelynek célja, hogy növelje a magzat kialakulását a terhesség szerint, valamint a gallér tér méréseit. Ez a kifejezés a szülészetben és a nőgyógyászatban a folyadék klaszter területét jelzi a bőr és a lágy szövetek közötti zónában.
A gallér tér vastagságának normál jelzése kevesebb, mint 3 mm. Abban az esetben, ha a mutatók meghaladják a normát, felmerül a gyümölcs anomáliák kialakulásának kockázata.
«Kettős teszt»
Ha az embrió fejlődésében való eltérések gyanúja van, az orvos nem tud indokolatlan diagnózisokat telepíteni, további kutatásoknak meg kell erősíteniük a gyanúját.
Ebből a célból egy biokémiai vérvizsgálatot végeznek a terhesség 1 trimeszterében 10-13 hétig. Ezt a diagnosztikai módszert ismerték «Kettős teszt», Ez csak ultrahang után történik, és a terhes nők meghatározására irányul a két fehérje szintjének vérében – RARR-P és HGCH.
Ez a prenatális kutatás módszere egy másik névvel rendelkezik – a triszómia szűrőszűrése.
Ezzel szakemberek észlelhetik a magzat ilyen anomáliáinak kockázatát az első trimeszterben:
- Down szindróma – Trisomy 21 kromoszómák;
- Edwards-szindróma;
- Az idegcső hibája.
Szabályként egy ilyen diagnózist az 1 trimeszter végén végzik az összes terhes nőnek, és különleges bizonyságtétel:
- 35 év után;
- spontán vetélés a történelemben;
- örökletes betegségek közeli hozzátartozóiban;
- alkoholizmus, kábítószer-függőség;
- Közeli házasság.
Elvben ezek a bizonyság továbbra is nemcsak a prenatális szűréshez, hanem két későbbi – második és harmadik.
A prenatális szűrés elvégzése az 1 trimeszterben lehetővé teszi az ilyen közös anomáliákat, mint Pataau-szindróma, Turner, Cornel de nagy. A módszertan esetében az ultrahangos eredmények létezését megköveteli, nem korábban, mint egy héttel az elemzés előtt.
A kapott eredményekkel egy nőnek meg kell látogatnia a genetika kabinetjét. Szakember egy speciális program segítségével, figyelembe véve az elemzési adatokat, értékeli a nő terhességi kockázatát.
Az egyéni kockázatok kiszámításakor a genetika figyelembe veszi a nő életkorát, súlyát, etnikai hovatartalmát, krónikus betegségek és örökletes betegségek jelenlétét a következő rokonokban.
Az orvos konzultációja után egy terhes nőt lehet küldeni a kiegészítéshez – a Chorion falu biopsziája. Ez egy invazív módszer, az eljárás összetett manipulációkra vonatkozik, amikor egy szakember egy szerszámot vezet be a hasfalon vagy a nyaki csatornán keresztül. Ez a kifejezés olyan struktúrát jelöl, amelyből a placenta áll.
A biopszia nagyon veszélyes eljárás, amikor helytelen, a vérzés nyitható későbbi vetéléssel.
Második trimeszter
A 2 trimeszterben a predatális szűrés ajánlott 16-18 héten belül, de 20 hétig tartható. Ebben az időszakban terhes nőben vér van az AFP, a HCG, az ingyenes ösztrilla, a tanulmány is ismert egy ilyen név alatt is «Háromszoros biokémiai szűrés».
Az orvos értékeli az anomáliák kialakulásának kockázatát, amely a magzat indulási időpontjában lehet, tekintettel az ultrahang és az 1 trimeszterben végzett genetika következtetéseire.
Ha kétségek merülnek fel a szakemberről, akkor kinevezhet egy nőt, hogy további invazív kutatási módszereket hajtson végre, mint például:
amniocentesis;- kordocentis.
A 2 prenatális szűrés ezen módszerei szintén beavatkoznak az anya testében, és vezethetnek, mint a chorion biopszia, a magzati halálhoz. Ultrahang 2 trimeszterben 20-24 héten keresztül.
A magzat ultrahangos kutatása 3 trimeszterben – 32-34 héten keresztül. Egy ilyen idő alatt a késői anomáliák is kialakulhatnak, amelyek ultrahanggal láthatók.
A terhesség minden trimeszterét a magzat fejlődésének jellemzői jellemzik, míg nem kizárják az anomáliák kockázatát, hogy megerősítsék, hogy a prenatális szűrés és a képzett szakemberek segítenek.
