Milyen terhesség van az örökletes trombophiliával?

Örökletes és szerzett thrombophilia és terhesség. A thrombhydost legfejlettebb következményei. Elemzés a trombofillián. Terhesség és terhesség tervezése trombophiliával

A thrombophilia örökölt (veleszületett), vagy előfordulhat, ha bizonyos tényezőknek van kitéve (megszerzett). A veleszületett patológiát genetikainak is nevezik, mert a megsértések a genetikai szinten állnak rendelkezésre. A betegség különböző módon nyilvánul meg, és gyakran nem mutat ki egyáltalán. A megszerzett forma előfordulhat a sebészeti beavatkozás, a sérülés, a végtagok immobizációja után, terhesség. Ennek eredményeképpen a súlyos egészségügyi problémák valószínűsége nő.

Örökletes vagy megszerzett thrombophilia és terhesség

Miközben egy nő testében viselni kellene, a véralvadás normális élettani jelenség. A test kifejezetten ezt a folyamatot provokálja, hogy csökkentse a vérveszteséget a szülés és a komplikációk során (placenta leválás, vetélés).

A fokozott koaguláció egyes esetekben a trombomok kialakulásához vezet, amelyek gyakran válnak a késedelmes határidők és a korai születések vetése miatt.

Ez terhes nőknél, akik leggyakrabban érezték magukat a thrombophilia örökletes formáját.

Ez annak köszönhető, hogy a vérkeringés egy másik körének megjelenése – a placenta, mivel további terhet jelent a hemostasis rendszeren.

Ezenkívül a placenta kör számos olyan funkcióval rendelkezik, amelyek növelik a kóros vérrögök kialakulásának kockázatát.

Egészséges tényező a veleszületett és megszerzett thrombophilia-ban: következmények

Általában ez a patológia szinte ártalmatlan, de a navigációs időszak alatt nagyobb veszélyt jelent, mivel a trombózis kockázata jelentősen nő. A legkisebb következmény a korai szempontból a vetélés. Gyakran előfordul, hogy a betegség örökletes formája az idő előtt, körülbelül 35 és 37 hét. A hajók Troms a placenta kudarchoz vezethet, amely viszont oxigénböjti fetus vagy késedelme.

A trombózis lokalizálása más lehet, de amikor a placenta véráramlásban jelenik meg a baba számára, a tápanyagok megszűnnek a gyerekbe, a placenta előfordulhat, a fejlődés meghibásodása, vetélés, terhesség vagy idő előtti születés elhalványulása. A statisztikák szerint a szövődmények 10 hét után fordulnak elő, és azóta a betegség nem befolyásolja a terhességet.

A második trimeszterben a thrombophilia örökletes tényezője meglehetősen ritkán jelenik meg, de a kockázat jelentősen emelkedik 30 hét után.

Ebben az időben a gesztózis súlyos formái fejlődnek, valamint a fetoplacentage kudarc.

Elemzés terhesség alatt az örökletes trombophyla

A diagnózis fő módja a vérvizsgálat, amelyet több szakaszban végeznek. Első eltölteni a szűrést. A tanulmány fő célja a patológiák azonosítása a véralvadási rendszer bizonyos részében. Ezután végezzen specifikus elemzést a thrombophiliában.

A szűrővizsgálatok lehetővé teszik a következő típusú patológiák azonosítását:

• A hemorológiai – vér egyre viszkózus, a hemokrit növekedése;
• Thrombophilia a hemostasis hátterében – növelve a vérlemezkék aggregációs kapacitását;
• Az elsődleges antikoagulánsok hiánya – az antitrombin szintjének meghatározása;
• Patológia a rendellenességek ellen a fibrinolízis rendszerben – «Mandzsetta»;
• Egy autoimmun típus – egy lupus antikoaguláns jelenléte.

Vér kell átadni az örökletes thrombophilia jelenlétében veleszületett patológia a legközelebbi rokonok, valamint akkor, amikor ismétlődő vetélés, a lemaradás a magzat fejlődését, a tünetek a purpura az újszülött.

Örökletes trombophilia: vérvizsgálat Invitro

Komplex genetikai elemzés egy molekuláris genetikai vizsgálata véralvadás gének, fibrinolízis, vérlemezke-receptorok, folsav metabolizmus, a változás, amely ahhoz vezet, hogy a trombózis.

Az Invitro tanulmányozásához mind a vénás vér, mind a PEEK (BUCCAL) epitheliumot használhatja. Nincs szükség különös kutatásra.

Az örökletes trombophiliához vezető klinikailag jelentős gének meglepődhetnek a belső és külső tényezők eredményeként. Általános szabályok, rendellenességek a fibrinolízis faktorok és véralvadási gének génjeiben, a folsav metabolizmust szabályozó enzimek.

Az utóbbi esetben az ateroszklerotikus és a thrombotikus károsodások gyakran előfordulnak a megnövekedett homocisztein hormongyártás miatt. A patológia szintén megsérti a koagulációs tényező generációját, a szerepet a Protromina is lejátssza.

Az ilyen mutációk jelenlétében a hajókkal kapcsolatos problémák kialakulásának kockázata jelentősen növekszik, különösen olyan esetekben, amikor bármilyen provokációs tényező (túlsúly, hipodinamin, orális fogamzásgátlók és t. Ns.). Ezek a mutációk leggyakrabban kedvezőtlen terhesség (elviselhetetlen, fejlődési késedelem).

Az örökletes (veleszületett) thrombophiliát az FGB gén mutációja okozhatja. Ennek eredményeképpen a fibrinogén növekedése növekszik, ami koszorúér és perifériás trombózishoz vezet, tromboembóliás szövődmények a csapágyadat során a szállítás és a gyermek után.

A 10 jelentős markerek átfogó tanulmánya lehetővé teszi, hogy a genetikai orvos klinikailag felmérje a betegség kialakulásának kockázatát, hogy megjósolja a szívroham, a tromboembolia, a trombózis, valamint a hemosztázis zavarainak megjelenését, és a hemosztázis zavarokat, a terhesség alatti megelőzési intézkedéseket választani az eltérések okai.

Terhességtervezés örökletes trombofiliában

Optimálisan, természetesen, a betegség megelőzésére a fogantatás előtt. A megfelelő terápia garantálja az embrió normális elhelyezését és beültetését. A későbbi dátumok kezelése is lehetséges, de a sikeres terhesség esélyei jelentősen csökkennek.

A gyermek tervezése során szükség van a fertőzés fókusza – a szájüreg, a nemi szervek és a t. Ns., Mivel ezek a tényezők befolyásolhatják a patológia fejlődését. A műtét után még minimálisan invazív, az antikoagulánsokat kell bevennie. Ezenkívül az utóbbinak az egész országban kell inni, és még egy gyermek születése után is.

A betegség megelőzése érdekében a következő gyógyszereket használják: csoport vitaminok, folsav, kis molekulatömeg heparin, természetes progeszteron, omega-3 sav.

Terhesség és örökletes forma a thrombophilia: kapcsolódó kutatás

A jövőbeli anyáknak ilyen diagnózissal kell rendelkezniük. Az első trimeszterben a vaszkularizáció csökkenése lehet, ami a krónikus kudarc alakulásának provokációs tényezője. Legfeljebb 8 hétig a placenta véráramlás háromdimenziós echográfiáját végezheti, amely lehetővé teszi a korai szakaszok szövődményeinek azonosítását. Ezt követően a terhességet fetometriával, kardiotockográfiával és dopplerometriával kell ellenőrizni.

A szövődmények megelőzése magában foglalja az anti-kenőanyag-terápia magatartását, amely biztonságos egy nő és egy gyermek számára. A terápia sikeresnek tekinthető, ha a trombózis nem fordul elő, a gesztózis nehéz formái, nincs veszélyt a terhesség megszakítására, a késleltetési jelek késleltetésére. A terápia a thrombophilia markerek normájához kell vezetnie.

Az örökletes trombofília terhességének kezelése

A terápia fő célja a szövődmények figyelmeztetése és megszüntetése. A konzervatív kezelés előírja a rugalmas kötszerek vagy a különleges kötött tömörítő vászon használatát.

Nem lehet hosszú ideig állni, valamint a súlygátlás. Rendszeres mérsékelt fizikai aktivitás, masszázs, úszás, fito és elektromágneses terápia, megfelelő táplálkozás és zsíros étel.

Orvosi kezelés a vénás trombózis és egyéb betegségek is, hogy gyógyszerek tulajdonságainak javítására a vér és a vérkeringést, erősítve érfalak (etc. SNAROPEAN kalcium). Az agyi edények akut trombóziája intracranialis vérzés nélkül megköveteli az antikoagulánsok vételét.

Az agyi ödéma megelőzésének megakadályozása dexametazon vagy rádió.

Vigyázz magadra, és egészséges legyen!