Mi a genetikai analízis eljárása, és miért van szükség?
Genetikai elemzés a házastársak kompatibilitására. Vetélés genetikai összeférhetetlenségben. Az újszülöttek elemzése. Genetikai analízis a veleszületett Zhilbera-szindróma és apaság
Gyakran meddőség és elviselhetetlen, látható okok nélkül. Ebben az esetben szükség van egy genetikai vizsgálatot a kompatibilitásra, mivel pontosan benne van, hogy a meddőség vagy a vetélés elrejthető korán.
Genetikai elemzés a házastársak terhességének tervezésénél
Az immunológiai talajra gyakorolt termékenységet az antitestek kialakulása kíséri a női szervezetben a spermatozoára. Ennek megfelelően a terhesség nem fordul elő.
Talán sikeres megtermékenyítés, de a nő teste a gyümölcsöt idegen testként érzékeli, és megfordítja. A férfiaknak is vannak antitestjei a spermiumokhoz.
Vetélés a házastársak genetikai összeférhetetlenségével
Gyermek, a szöveti kompatibilitási antigének után, mindkét szülőből egyenlően veszi őket. Ugyanakkor az antigének jelentősen eltérhetnek. Női test, amely terhességre reagál, immunológiai folyamatot indít, hogy megmentse és fenntartsa azt.
A lábsejtek ebben az időben idegennek tekinthetők, de a nő teste nem érinti őket, mert a gyermek védő antitestjei előállíthatók. Ezért fontos a kompatibilitás a sikeres terhesség érdekében.
Amikor mindkét házastárs antigének egybeesnek, a nő teste úgy véli, hogy a gyümölcsöt saját cellái, ami a gyermek védelmére való reakció hiányát eredményezi. Ennek eredményeképpen a test védelmi tulajdonságai nem figyelhetők meg – az embriót támadja az anya immunitásának sejtjeit, ami vetéléshez vezet.
A genetikai kompatibilitás vizsgálata
A genetikai kompatibilitás nem veszélyes a jövőbeli gyermekek számára, mert a terhesség és a szerszámok folyamata lehetetlen. Hasonló gének a magzati fejlődés anomáliáihoz vezethetnek. Ezért a tervezési szakaszban nemcsak a kompatibilitási kutatás, hanem részletes vérvizsgálat is ajánlott.
Genetikai vérvizsgálat (szűrés) az újszülöttekben
A neonatalis szűrés számos genetikai betegség diagnosztizálására szolgál. Az újszülöttek szűrése miatt a fejlődésük korai szakaszában problémákat észlelhetünk, ami lehetővé teszi, hogy azonnal megkezdje a kezelés. Az intézkedések időben történő elfogadása lehetővé teszi, hogy leállítsa a betegségek kialakulását, vagy megszüntesse a súlyos következmények kialakulását. Az ilyen patológiák jelei nem nyilvánulnak meg bizonyos életkorra, ezért az összes kutatási módszer, a leghatékonyabb genetikai vérvizsgálat.
Anyagmintákat veszünk vissza az anyasági kórház körülményeibe, a dokkoló gyermekeknél – a születés pillanattól 4 napig korai autók – a 7. \ T. Ehhez olyan vér szükséges, amely a sarokból származik, és speciális papírra vonatkozik, amelyet tovább szárítanak és analízissel küldenek.
Általános szabályként öt patológiának genetikai elemzését végzik:
- FIBERÁCIÓ – A leggyakoribb genetikai megsértés. Az emésztés és a légzés rendszerének kóros változásai jellemzik, negatívan befolyásolják a gyermek növekedését. Az időszerű kezelés lehetővé teszi a súlyos következmények kialakulását;
Veleszületett hypothyreosis – pajzsmirigy hormon fejlődése. Befolyásolja a baba fizikai és szellemi fejlődését. A kezelés magában foglalja a hormonok vételét, és általában hozzájárul a test elnyomott jellemzőinek helyreállításához;- Fenilketonuria – az agy léziója, neurológiai rendellenességek, mentális retardáció jellemzi. A kezelés egy bizonyos energia üzemmódnak való megfelelés. Az orvos utasításainak végrehajtása lehetővé teszi, hogy a baba társaiként alakuljon ki;
- Adrenogenital szindróma – Hormonok túlzott fejlődése androgének a mellékvese-mirigyek kéregének. A kezelés hiányában a szexuális érés nagyon gyorsan történik, majd a növekedés lelassul, a jövőben a meddőséghez vezet. A terápia tisztában van a hormonális gyógyszerekkel;
- Galaktosemia – a belső szervek súlyos károsodása jellemzi a tejtermékek használatában. A A problémák elkerülése segíti a különleges csendes étrendet.
A szűrési eredmények során az örökletes tulajdonságok patológiái nem mutatják be, a szülők nem kapnak értesítéseket. Ellenkező esetben a gyermek szerepel az azonosított betegség kockázati csoportjában. Javasoljuk újra tanulmányozni. A diagnózis megerősítése után meg kell látogatnia a genetikai orvosot a babával, amely tanácsot ad a patológia fejlődésének megelőzésére, és megfelelő kezelést fog kinevezni.
Genetikai analízis a veleszületett ház szindrómájához
A Zhilbera-szindróma patológiás állapot, amelyet a szabad bilirubin vérkoncentrációjának növekedése jellemez. A betegséget leggyakrabban a gyermekek és a serdülőkorok a genetikai elemzés révén észlelték.
A patológiát kellemetlen érzés és kis fájdalom kíséri a megfelelő hipochondriumban, nagy fáradtság, periodikus festés a szopás és a száj membrán sárga színében (sárgaság).
A biokémiai vérvizsgálat eredményei ebben az esetben növelik a közös bilirubin koncentrációjának növekedését. Ezenkívül más májmintákat is találnak, amelyek nem változtathatók meg.
Nagyon gyakran a Zhilbera-szindrómát hepatitis, hemolitikus anémia és más májkategóriák diagnosztizálják.
Mi a teendő, ha a Zhilbera-szindróma megtalálható
Ha a genetikai elemzés megerősítette jelenlétét a patológia, szükséges mindenekelőtt, hogy kizárja a professzionális sport, valamint kezdenek felelnie bizonyos üzemmód. A bilirubin szintjének kisebb növekedésével az akut szükségességének csökkenése.
Ha az anyag koncentrációja meghaladja a megengedett normákat több mint kétszer, akkor a gluchonil-transzferáz növeléséhez hozzájáruló gyógyszereket kell bevenni.
Azt is el kell végezni a genetikai vérvizsgálat a Zhilbera szindróma terhesség tervezési szakaszban és kérjen tanácsot a genetika orvos, amely elemzi a kutatási eredmények és értékelni fogják a kialakulásának kockázatát patológia utódok.
Más örökletes betegségekből a Zhilbera-szindróma kedvezőbb előrejelzéssel rendelkezik. Mindez, amire szükség van, megfelel egy bizonyos táplálkozásnak és számos korlátozásnak.
Genetikai analízis (DNS-teszt) az apaság számára
Érdemes megjegyezni, hogy ez a fajta kutatás az egyik leggyakoribb. Elemzésre lehet szükség a bíróság rendelkezésére vagy személyesen saját érdekeikre. Függetlenül attól az októl, amely az áthaladás szükségességéhez vezetett, a vizsgálatot az eredmények legmagasabb pontossága jellemzi.
Ha biológiai anyagot adsz csak gyermek és apa, akkor az eredmények pontossága 99,9%, és az anya minták jelenléte 99,99% -ra emelkedik. Az apaság tényének visszaállításakor az eredmény mindig 100% -os kiegyenlítés.
Amit az apaság létrehozásához szükséges?
A vizsgálat nem igényel fájdalmas vagy összetett eljárásokat. Most gyakorlatilag mindenütt az elemzéshez, az arc belsejéből (ajkak, nyelv) belsejéből származó pamut pálca. Az ilyen elemzések nagy előnye az, hogy a tartás beállítása a postai úton lehetséges.
Ezután küldje el mindkét mintát ugyanabban a módszerben, és térjen vissza az eredményeket. A szakértelem időszaka, általában 15-30 napos, de sürgősen szükség van az elemzésekre gyorsabban.
Genetikai analízis terhesség alatt
Az ilyen esemény szükségessége akkor fordul elő, amikor egy nő szerepel a kockázati csoportban. Kötelező jelzés a magatartáshoz olyan helyzetek, amikor veleszületett patológiákkal és deformitásokkal rendelkező gyermekek vannak, fejlődési rendellenességek.
Küldje el az összes terhes nőt, több mint 35, mivel a magzatban lévő patológiák megjelenésének kockázata ebben a korban jelentősen növekszik. Javasoljuk, hogy az alkoholfogyasztás vagy a narkotikus függőségben szenvedők.
A genetikai elemzés jelzése a terhesség alatt átadott fertőző betegségek. Az irányban vannak olyan nők, akik a történelemben és a csendben vetettek.
Nem invazív módszerek közé tartozik a biokémiai vérvizsgálat és az ultrahang.
Az invazív módszerek lehetővé teszik, hogy több mint 400 patológiát lehessen azonosítani. Ez magában foglalja az amniocentesis, a chorion biopszia, a placentocentis és a kardocentézis.
A terhesség alatti genetikai elemzés elkerüli a gyermek születése után sok problémát. Ha eltérést észlel, előfordulhat, hogy meg kell szakítania a terhességet.
Ha nincs szigorú bizonyság, a szülők és az orvosok képesek lesznek felkészülni a baba kezelésére a megjelenése után.
