Fermentopathia: Az áramlás és a kezelés jellemzői

Az enzimesopathia számos típusú és a genetika vagy az öröklés okozta. A betegség kezelésében a fókusz az étrendre vonatkozik. A felnőttek és a gyermekek enzimpátia jellemzői

Az enzimpátia egy veleszületett vagy megszerzett betegség, amelyben bármely enzim szintézise teljesen hiányzik, vagy funkcionális meghibásodása figyelhető meg. Az első eset szoros figyelmet igényel az orvosok, mivel ez egy igazi fenyegetést jelent az ember életére, különösen, ha gyermekről beszélünk.

Betegség és típusai okai

Az ilyen betegség kialakulásában a genetika vagy az öröklés hibás, ami hiányoz, az adott enzim aktivitásának hiánya, teljes hiánya vagy csökkentése. Az összes ország tudósai továbbra is tanulmányozzák a patológia fejlődésének okait.

Azt javasolják, hogy mutáló felelős gének szintézisét az enzim-molekula megváltoztatják szerkezetüket, elvesztését okozó jellemző funkciók. Az emberi genom megmenti ezeket a változásokat, és továbbítja a leszármazottaknak.

A másodlagos enzimiszopatia okai az emésztés zavarai és a bélszívás hátránya. Az enzimek és a fehérje aktivitásának és bioszintézisének csökkentése érdekében reagálhat a toxinokra és az idegen szennyeződésekre. Például, termékek, mint a hüvelyesek, gabonafélék, rizs és a tojások tartalmazzák összetételükben specifikus protein inhibitorok képesek megsértése és koagulálják a felszívódását az élelmiszer fehérje.

Egyes enzimek bioszintézisének megsértése a koenzimek – vízben oldódó vitaminok elégtelenségének köszönhető. Ezt az élelmiszertermékekben lévő antivitaminok jelenlétével magyarázzák, amelyek csökkentik az első pozitív hatását.

Amikor élelmiszerek fogyasztása szennyezett a sói nehézfémek – higany, arzén, valamint a növényvédő szerek, mikotoxinok és mások, lehet kiváltani a reakció, amelynek eredményeképpen az elnyomás enzimatikus aktivitás.

Az enzimesopathia következő örökletes típusai megkülönböztetik:

• Az aminosavcsere megsértése. Beszélünk, mint például a fenilketonuria, az albinizmus, az alkaptonuria;
• A szénhidrát metabolizmus megsértése. Ez olyan betegségekre vonatkozik, mint a cukorbetegség, a glikogenezis és a laktáz elégtelenség;
• Enzimatikus megsértése a gasztrointesztinális traktus munkájában, amelyek olyan betegségekben, mint a szálasság;
• szteroidok megsértése;
• A fehérje szintézis megsértése.

A betegség tünetei

A fermentopathia gyengén az élet első napjainak gyermekeiben nyilvánul meg, de veszélyes, mivel a baba táplálkozásának és azonnali kezelésének korrekcióját igényli. Nagy jelentőséget kell kapni a korai diagnózishoz, és ez az újszülöttek szűrése, amely segít a leggyakoribb betegségek megállapításában – fenilketonuria és galaktoszemia.

Az örökletes betegség minden típusának sajátos tünetei vannak, így:

• A fenilketonuria a fizikai és szellemi fejlődést okozza. Kölyök túlságosan álmos vagy ingerlékeny. A Convulzív görcsrohamok, a központi típusú, ataxia parézisei kínzik;
• A laktóz-elégtelenségben szenvedő kisgyermekek tünetei a meteorizmushoz, a hasmenéshez és a hasi fájdalomhoz kapcsolódnak;
• Colecia, amely a bélnyálkahártya gyulladását és a táplálkozási vegyületek károsodását okozó, hányingert, hányást, hasi fájdalmat, gerendát és kellemetlenséget, növekedési és súlymutatókat okoz. Az ilyen típusú Edenopathia a felnőtteknél krónikus hasmenést mutat a súlycsökkenés, a fáradtság, a rossz közérzet és a puffadás hátterében;
• Galaktosemia – olyan betegség, amely laktóz felosztást okoz. Ennek eredményeként, a toxikus anyagcseretermékek fokozatosan halmozódott fel a szervezetben, ami abban nyilvánul meg hányás, hasmenés, a növekedés késleltetése, májcirrózis, sárgaság, zavarosság a lencse és a zsíros infiltráció;
• Az enzimiszopátiás fibrózis tünetei az intesztinális elzáródás által manifesztálódnak, ami azt eredményezi, hogy a bél lumen sűrű és viszkózus meconiummal tisztítódik. A születés után a második napon a gyermek nyugtalanná válik, a bőre sápadt, van egy letargia és légszomj. Ezenkívül a hasát megjegyezzük, gyakori csatlakozás, hányás, amelyben epe. A jövőben a peritonean gyulladás lehetséges a tüdőgyulladás hátterében.

A betegség kezelése

A fermentopathia kezelés elválaszthatatlanul összekapcsolódik az étrendhez. Kivéve a beteget az étrendből az elviselhetetlen anyag által a szervezet által, komoly javulást érhet el az egészségemben. A helyettesítési terápia szerepe jelentéktelen, mivel a legtöbb esetben nem ad pozitív dinamikát.

Az endokrin rendszer betegségeit hormonális gyógyszerekkel korrigálhatják, de az ilyen kezelést orvosnak kell ellenőriznie.

Az újszülöttek ételekből való laktóz kudarcával megszüntetni kell a tejet. Néhány év elteltével ez az állapot egyfajta vagy egy másikra kompenzálódik. A laktózhiány kezelésének fő összetevője a csecsemő speciális keverékekkel való mesterséges táplálására való fordításához kapcsolódik.

Az alacsony tartalmú keverékeket hipológusnak írják elő. Amikor Alaktasia, a baba csak olyan keverékekkel táplálható, ahol a laktóz teljesen hiányzik.

A szülőknek tisztában kell lenniük azzal, hogy a laktóz nemcsak női anyatej, hanem tehén, kecske, tejpor, valamint fermentált tejtermékek, sűrített tej és néhány gyógyszer, mint töltőanyag. Ezért figyelmeztetniük kell az orvosot a laktózhiányról.

A cöliákos betegséggel a gluténben gazdag termékek megszüntetése szükséges. Beszélünk kenyérről, tészta- és péksüteményről, croups és zabkásaról. Mivel az újrahasznosítási glutén-tartalmú gabonafélék termékeit gyakran hozzáadják a kolbászok, húsok és halak összetételéhez, ezek a termékek kizárásra kerülnek a beteg étrendjéből.

A kukorica, a hajdina liszt és a kombinációjukat fogyaszthatja. A gyerek zöldségeket, gyümölcsöket, bogyókat, húst, tejtermékeket, tojást, olajokat fogyaszthat az életkor szerint.

Ha az egészségi állapot rendkívül súlyos: disztrófia és kiszáradás figyelhető, beteget kórházban, hozzárendelésével parenterális táplálás, azaz intravénás beadása különböző savak, glükóz-só-oldatok.

Óvatosan figyeli az étrendet és az általános egészségügyi eseményeket – a masszázs, a torna, a vitaminoterápiás tanfolyamok, reménykedhet a kedvező előrejelzéshez. Ezek a gyerekek gyakorlatilag nem marad el társaik fizikai és pszichomotoros fejlődés, de nekik kell majd korlátozzák magukat a táplálkozás.

A fibrózis bélképződésének kezelése az emésztési folyamatok normalizálására irányul. A betegség súlyos és közepes gravitációs formájával, dehidratációval és toxikózissal jár, a pácienst ilyen eljárásnak vetik alá, mint egy víztea szünet.

A zöld tea, a ferron, a csengőhabarcs, a glükózoldat eltűnik. A gyermek gyümölcslevek vagy tej adása ezekben az esetekben nem ajánlott. Szükség esetén a glükóz sóoldatokat intravénásan adják be, az akut periódusban hormonokat és vitaminokat neveznek ki.

Rehabilitációs időszak

Amint az exacerbációs fázis áthalad, a gyermeket a szoptatásra vagy az élelmiszerekre átruházzák, amelyben a zsírokat közepes láncú trigliceridek képviselik. A jövőben a baba táplálkozását úgy állítják be, hogy a zsírok minimális mennyisége és a fehérjék maximális száma jelen van.

A fő feladat az, hogy az étrend kalóriatartalmát 50-90% -kal növelje az egészséges gyermekek étrendjéhez képest. Ezenkívül ajánlott enzimkészítmények, gyógyszerek befogadására a bélflóra és a vitaminok normalizálására. A szálas és középfokú gravitációs formákkal, megfigyelve az összes orvosi ajánlást, akár 30 évig is élhet.

Ne feledje, hogy minden megelőző, terápiás és rehabilitációs tevékenységet szakképzett szakember felügyelete alatt végzik.