Mi veszélyes, hogyan kell felismerni és kezelni a testtömeghiányt a gyermekben?

A testsúlykészlet – a fejlődés egyik legfontosabb pontja. A szülőknek figyelmet kell fordítaniuk erre a szempontra, hogy megvédjék a gyermeket a betegségektől, hogy képes

A gyermek normál súlya az egészségének állapotának meghatározásában az egyik legfontosabb tényező. A baba életének első napjától kezdve kell követni testének tömegét, hogy megszüntesse a jövőben számos betegség kialakulását. Az elégtelenség, különösen a gyermekek, szervek és rendszerei, amelyek a formáció és a fejlődés színpadán vannak, nagyon veszélyes.

A gyermekhiány hiánya által okozott szervek megsértése a vegetatív idegrendszeri betegségek, a dystrophia, a metabolikus folyamatok, a gyomor-bélrendszeri betegségek megsértése, a csont- és izomszövetek helytelen kialakulása és fejlődése.

Okok és betegségek típusai

Az ICD 10-ben (a betegségek nemzetközi besorolása) A súly hátrányához kapcsolódó betegségek E40-től E46-ig rendelkeznek. Az Alend fejlődésének okaitól függően veleszületett vagy megszerzett. A gyermekek közötti veleszületett testtömeghiány társul az intrauterin fejlődéséhez. Ez általában annak köszönhető, hogy ebben az időszakban a gyerek nem érinti az anya összes szükséges tápanyagát.

Ez azokban az esetekben történik, amikor a terhesség alatt a jövő anyja nem eszik helytelenül, nem hagyja figyelmen kívül a káros szokásokat (alkoholfogyasztás, dohányzás és t.D.), ez nem elég a friss levegőben, nem figyeli a rezsimet, a kis pihenést.

Hogy pontosan meghatározzák a betegség okait csak átfogó gyermekvizsga után. Ennek hiányában betegségek és jogsértések a munka szervek és rendszerek, gyulladás, összefüggő betegségek az immunrendszer, akkor lehet mondani, hogy hypotrophy okozta helytelen táplálkozási szervezet.

Ebben az esetben a súlyhiány oka a padlóhoz kapcsolódik, amely kétféle lehet:

• Mennyiségi. A növekvő szervezet nem elég étel. Ennek oka lehet az anya mellszerkezetének jellemzői, amelyek alapján a baba nem tud annyi tejet kapni, amennyire szükséges a normál fejlődéshez. Néha a probléma a szervek szerkezetének jellemzőihez kapcsolódik;
• Minőségi. Ennek okait az étrend étrendjében kell keresni – helytelenül választott bébi keverék, vitaminok, ásványi anyagok, hasznos anyagok hiánya, késői bemenet a takarmányozáshoz.

A gyermekek közötti veleszületett betegség jelenléte társulhat a betegség jelenlétéhez anyákban – szív- és érrendszeri, reproduktív szervek, endokrin rendszer, metabolikus rendellenességek és t.D.

A magzat pirítósítása során vannak olyan kockázati tényezők, amelyek befolyásolják a testsúly hiányának fejlődését a jövőbeni gyermekből.

Ezek tartalmazzák:

• Túl korai (19 éves kor alatt) vagy túl későn (40 év után) terhesség;
• Súlyos, káros munka a pirítás során;
• Az idegesség, az anya stressz jelenléte;
• Terhesség, Megoldott születésnap két vagy több gyermek.

Ezeknek a tényezőknek a hátterében a baba a gyomor-bélrendszeri betegségeket, az immunitás gyengeségét, az endokrinológiai betegségek gyengeségét, az anyagcsere-folyamatok megsértését okozhatja, amelyek a testtömeghiány fejlődésének okai.

A betegség a gyulladásos folyamatok hátterében is kialakulhat.

A betegség szakaszai

A gyermekek megszerzésének súlya általában a hypotrophyhoz kapcsolódik, amely az élelmiszer-krónikus hiányát jelenti, ami azt jelenti, hogy a súly nem felel meg a gyermek növekedésének normál mutatója alatt.

A betegség három szakasza megkülönböztethető:

• Az 1. lépést 10% -ról 20% -ra alkotó testsúlyhiány jellemzi.
• A 2 szakaszban ez a mutató 20% – 30% -ra emelkedik.
• A 3 szakaszban 30% -ra emelkedik.

Szerint a BNO 10 1. és 2. szakaszában a tömeges hiány a test a gyermekek nevezik kalóriatartalmú hiba (a kód a betegség – E43), és a 3 szakaszban nevezzük cachexia (kód – E41).

Általában a hypotrophy-t 2 év alatti gyermekeknek teszik, és e korszak elérése után diagnosztizálják őket «Alacsony fizikai fejlődés testtömeghiányossággal».

Tünetek és diagnosztika

A tünetei a veleszületett testtömeghiány, amely a terhesség alatt, a terhesség anyja, tartozik: súlya kevesebb, mint a normál 10% -kal vagy több, gyenge reflexek, hőmérsékletcsökkenés, letargia, lassú súlygyarapodás az élet első hónapjaiban.

A megszerzett betegség jellemzi a kimondott súlyhiányt a normál növekedés során, az idegrendszer munkájában, a rossz étvágyban, az immunhiányban, az egészségtelen bőrszínben, az ecsettel az arcon.

Van egy egyszerű technika, amely lehetővé teszi, hogy kiszámítsa a hiányt (vagy távollét) testtömeg gyermekeknél. Általában csecsemőkre használják.

A baba mérlegelte, hasonlítsa össze az eredményt normál jelzővel, ha nem egyezik meg, találja meg a különbséget a normál jelző és a tényleges között. A hiány kiszámításához a kapott különbséget 100-mal megszorozzák, és ennek a műveletnek az eredménye a normál súlymutatóra oszlik.

Normális esetben a baba kell toborozni 600 g, 2. – 800 g, a 3. – 800 g, 4. – 750 g. Minden további hónapban a gyereknek 50 g-ot kell hozzáadnia.

Van egy másik, gyakoribb és univerzális, technika. Ezzel a testtömegindex (rövidített – BMI) határozza meg.

Ez megegyezik a tömeg arányával a térbe ágyazott növekedéshez:

Cmt = súly / magasság²

Az eredmény értelmezése:

• Kevesebb mint 16 – Azt lehet mondani, hogy van egy kiejtett testtömeg hiány;
• 16-ról 17,9-re – elégtelen súly;
• 18-24,9 – súlya a normál tartományon belül;
• 25-től 29,9-ig – a túlsúlyos jelenlét;
• 30-34,9 – az elhízás I. szakaszának jelenléte;
• 35-39,9 – a II. Szakasz elhízásának jelenléte;
• 40-től fent – a III. Szakasz elhízásának jelenléte.

Kezelés

A helyes kezelési stratégia kiválasztásához szükség van az előfordulásának okaira. Segít átfogó vizsgálatot készíteni, amely lehetővé teszi, hogy megerősítse vagy megszüntesse kapcsolatait a test szerkezetének és munkájának jellemzőivel vagy helytelen energiával.

Általában az ilyen betegség kezelésére, mint a testsúly hiánya, az eseményeket több irányban tartják. Köztük, a napi mód, masszázsok, torna, hidroterápia, táplálék fejlesztése, zsírok, fehérjék, szénhidrátok.

Súlyos esetekben a kábítószer-kezelés az immunmoduláló, anabolikus készítmények, vitaminok használatával érvényes.

Az univerzális kezelési vonal nem létezik – minden esetben az egyén és a megközelítés megköveteli a megfelelő.

Megelőzés

Próbálja meg a baba takarmányozását az anyatejbe, ameddig csak lehetséges. Amikor hat hónapig megy, adjunk hozzá növényi eredetű étrendet, évente – húst. Győződjön meg róla, hogy az élelmiszer a testen a szükséges anyagoknál ült.

Testtömeghiány serdülőknél

A serdülők élete Sttit érzelmek, nem mindig optimista tapasztalatok, stressz. Miután megtalált egy betegséget egy tinédzserben, próbálja meg felfedni az okát. Gyakran pszichológiai. Ebben az esetben a probléma megoldásához nemcsak a táplálkozás korrekciója, hanem egy tinédzser segítségét ilyen nehéz időszakban is megoldani kell. Ebben a korban a fiatal férfiaknak és a lányoknak meg kell érteniük a felnőttektől, kommunikálniuk azokkal, akik bízhatnak.

A testsúlyhiány a serdülőkorú lányokban gyakran kapcsolódik a vágy, hogy olyan, mint egy vékony modell egy fényes magazin borítóval. A szülőknek a gyermekekkel való profilaktikus beszélgetéseket kell elvégezniük, magyarázniuk kell a táplálkozás és a szigorú étrendek sérelmét, amelyek a stressz karcsúsításhoz vezetnek.

A hiányzó tömeg körében a fiúk ebben a korban gyakran jár együtt a hormonális átalakítása a szervezet intenzív szex érés, kudarcok a munka a pajzsmirigy, az emésztőszervek. Provokációs tényező létrehozásához a vérelemzést, beleértve a hormonokat, valamint a vizeletelemzést, a székleteket elemeznie kell. Bizonyos esetekben bizonyos szervek ultrahangja.

A serdülő szülei fontosak, hogy megértsük, hogy a betegség jelenléte a gyermekeknél jelezhetik a különböző természet problémáit, ami a jövőben komoly következményekkel járhat.

Miután megtalálta a testtömeghiány hiányát egy gyerekben vagy egy tinédzserben, siess, hogy forduljon szakemberhez. Az önkezelés kiküszöbölheti a tüneteket, de nem megbirkózni a probléma forrásával.